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61.
One novel complex [Co(p-MBA)2(2,2'-bipy)(H2O)]·(H2O) has been synthesized by the reaction of p-methylbenzoic acid with 2,2'-bipyridine in the solvent mixture of water and methanol. It crystallizes in triclinic, space group P-1 with a=0.70479(14), b=1.1211(2), c=1.6718(3) nm, α=103.806(3), β=90.795(3), γ=104.207(3)°, V=1.2399(4) nm3, Mr=512.41, Dc=1.373 g/cm3, Z=2, F(000)=532, μ=0.733 mm-1, R=0.0432 and wR=0.0957. The crystal structural analysis shows that the cobalt atom is coordinated with three oxygen atoms from two p-methylbenzoic acids and one water molecule and two nitrogen atoms from one 2,2'-bipyridine,forming a distorted square-pyramidal coordination geometry. The cyclic voltammetry behavior of the complex is also reported. 相似文献
62.
A polynuclear complex [Cd(endc)(H2O)]n·nH2O (endc = endo-norbomene-cis5,6-dicarboxylate anion) has been synthesized by the hydrothermal reaction of cadmium nitrate tetrahydrate with endo-norbomene-cis-5,6-dicarboxylic acid in 1:1 molar ratio,and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.It crystallizes in monoclinic,space group P21/c with a = 1.16471(7),b = 0.95334(7),c = 0.91109(9) nm,Z = 4,V= 1.01035(14)nm3,Dc.= 2.160 g/cm3,μ= 2.172 mm-1,F(000) = 648,R =0.0302 and wR = 0.0752.According to structural analysis,each Cd(Ⅱ) ion is coordinated to six O atoms from three endc anions and one water molecule,giving a distorted octahedral geometry.Two- dimensional layer arrangement of the title complex is constructed from the bridging nature of endc.It is worth notice that adjacent two-dimensional layers are joined together to form a three-dimensional supramolecular framework via intermolecular hydrogen bonding interactions. 相似文献
63.
A novel complex [Pb(qina)2(DMSO)]·H2O was synthesized, of which qina- is the quinaldic acid radical and DMSO the dimethyl sulfoxide. Elemental analysis, IR spectra, and X-ray single-crystal diffraction were carried out to determine the composition and crystal structure. This complex belongs to monoclinic system, space group P121/n1, with a = 7.1553(17), b = 17.543(2), c = 17.306(2)(A),β = 91.671(4)°, C22H20N2O6PbS, Mr = 647.65, Z = 4, V= 2171.5(6)(A)3, Dc= 1.981g/cm3,μ = 7.908 mm-1, F(000) = 1248, -9≤h≤6, -23≤k≤ 19, -22≤l≤22, R= 0.0221 and wR =0.0488. Weak coordinate bond is formed between oxygen atom in DMSO and Pb(Ⅱ ). There are also weak interactions, such as π-π interaction, hydrogen bonds and so on, among the complex molecules. 相似文献
64.
首次合成了喹喔啉-2,3-二甲酰胺(Qxda)与3d过渡金属的三种固体配合物:M(Qxda)2cl2(M=Co(I),Ni(I),Cu(Ⅱ)。通过元素分析,摩尔电导,红外光谱,电子光谱,磁化率,热分析等手段对配合物的组成和性质进行了研究。 相似文献
65.
David W. Schwenke 《Theoretical chemistry accounts》1988,74(5):381-402
A new method for the direct calculation of resonance parameters is presented. It is based upon searching for poles of the scattering matrix at complex energies. This search is expedited by the use of analytic derivatives of the scattering matrix with respect to the total energy. This procedure is applied initially to a single channel problem, but is generalizable to more complicated systems. Using the most accurate available potential energy data, we calculate resonance parameters for all of the physically important quasibound states of the ground electronic state of the hydrogen molecule. Corrections to the Born-Oppenheimer potential are included and assessed. The new method has no difficulty locating resonances with widths greater than about 1×10–7 cm–1. It is easier to find narrow resonances by monitoring the dependence of the imaginary part of the reactance matrix on the real part of a complex energy than to monitor the dependence of the eigenphase sum on energy at real energies. 相似文献
66.
静电纺丝法制备硫酸化的二氧化锆/二氧化硅复合纤维 总被引:1,自引:0,他引:1
将电纺丝技术与溶胶-凝胶技术相结合, 制备了SZ粒子分布于SiO2纤维外壁的硫酸化的二氧化锆/二氧化硅复合纤维. 与常见的SZ复合催化剂相比, 采用SiO2纤维负载SZ不仅可以解决粉体材料带来的难以与反应体系分离等弊病, 同时功能粒子SZ分布与纤维外壁的结构也提高了功能粒子的利用率. 相似文献
67.
68.
在MP2水平上,用aug-cc-pVTZ基组对COC l2…NH3和COC l2…H2S体系进行几何优化和频率计算,同时使用Counterpoise技术进行BSSE校正,分别得到4个COC l2…NH3和2个COC l2…H2S无虚频的稳定结构:N(S)…C连接的构型(Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ)和N(S)…C—lC直线型连接的构型(Ⅲ,Ⅳ,Ⅵ).第一类构型比第二类构型相互作用能更大、更稳定.在得到的6个稳定络合物中,络合物Ⅰ是最稳定的. 相似文献
69.
多氮杂大环与许多金属离子能形成稳定的络合物。由于氮原子是三价的,因而多氮杂大环比冠醚具有更有利的结构;如果再导入羧基、膦酸基以及其他的亲水基团,则可得到一系列能形成水溶性金属络合物的配体。其中某些金属(如铜、钇等)的络合物在人体生理条件下表现出很好的稳定性,结合单原抗体技术的应用,这炎络合物在医疗、诊断方面有实用性。本文简单介绍某些代表性络合物的制备方法、物理性能和可能的应用。 相似文献
70.
用~1HNMR方法研究了溶液中大环化合物1,12-二氮杂-3,4:9,10-二本并-5,8-二氧杂环十五烷-N,N’-二乙酸盐的构象.NMR变温实验表明,在溶液中大环与Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)的配合物环上醚氧不参与配位,其中Ni(Ⅱ)配合物为低自旋反磁性的平面四方形配位. 相似文献